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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，主要的臨床表現(xiàn)為貧血、出血和感染為主要表現(xiàn)。主要是由于病毒感染或者是長期使用藥物而引起的，會導致三系細胞減少（紅細胞，白細胞，血小板）。主要的檢查有血常規(guī)檢查、骨髓象、骨髓活組織檢查，具體的遵醫(yī)囑檢查
2019-07-29 18:32
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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患者您好，再生障礙性貧血屬于血液系統(tǒng)難治性疾病，一般情況下有明顯的臨床癥狀，例如感染，發(fā)熱，全身乏力等貧血的癥狀，以及皮膚粘膜等出血的癥狀。檢查血常規(guī)，發(fā)現(xiàn)外周血白細胞，血紅蛋白，血小板都是明顯降低的。但是確診需要做骨髓活檢。以上回答希望對你有幫助，祝您健康。
2019-07-29 16:42
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
