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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陶軍 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心內(nèi)三科
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馬凡氏綜合征是罕見遺傳病，主要影響眼、骨骼和心血管。癥狀多樣，治療方法有多種。當身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2019-08-01 17:43
1.癥狀：身材高大消瘦、四肢細長，心臟主動脈根部擴張、瓣關(guān)閉不全、二尖瓣脫垂，眼部晶狀體半脫位、視網(wǎng)膜脫離等。
2.治療：藥物治療可用普萘洛爾、美托洛爾、阿替洛爾等控制心血管癥狀。手術(shù)治療如主動脈置換術(shù)等。
3.檢查：心臟超聲、眼部檢查等有助于診斷。
4.遺傳：常染色體顯性遺傳，家族遺傳傾向明顯。
5.預防：無特效預防方法，早發(fā)現(xiàn)早治療。
馬凡氏綜合征危害較大，患者需及時到正規(guī)醫(yī)院診治。
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就醫(yī)問藥
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
