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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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徐成康 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
婦科
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唐氏篩查有一項高風險需高度重視,涵蓋進一步檢查方式、疾病成因、治療策略、預后狀況及心理調(diào)整等方面。一旦身體出現(xiàn)不適,應立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進行治療,不宜自行開藥。
2019-06-28 12:39
1.進一步檢查:通常建議進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以更準確地判斷胎兒情況。無創(chuàng) DNA 對孕婦和胎兒創(chuàng)傷較小,羊水穿刺準確性更高,但存在一定風險。
2.疾病成因:唐氏綜合征是由于染色體異常導致,多為第 21 號染色體多出一條。主要原因包括遺傳因素、孕婦年齡較大、孕期接觸有害物質(zhì)等。
3.治療策略:若確診,目前尚無根治方法。主要通過早期干預,如康復訓練、特殊教育等,幫助患兒提高生活自理能力和適應社會的能力。
4.預后狀況:患兒常伴有智力障礙、生長發(fā)育遲緩、特殊面容等問題,生活質(zhì)量可能受到較大影響。
5.心理調(diào)整:家長需做好長期照顧患兒的心理準備,同時保持積極心態(tài),為患兒創(chuàng)造良好的成長環(huán)境。
總之,唐氏篩查出現(xiàn)高風險不可掉以輕心,應盡快按照醫(yī)生建議進行進一步檢查和處理,為胎兒的健康負責。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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患者好,許多女性朋友在懷孕以后根據(jù)醫(yī)生的指導做唐氏篩查,但是有一部分的人會檢測結(jié)果顯示高風險。這個時候一定要多加注意??梢栽俅芜M行觀察,做無創(chuàng)DNA檢測,查明具體情況。若結(jié)果不理想,可以終止妊娠。通常情況下,建議做唐氏篩查,只是幫助女性朋友計算體內(nèi)的胎兒是否患唐氏癥,或者是判斷胎兒患唐氏癥的幾率有多大。因此,如果只是一項檢測顯示高風險,建議可以在做羊膜穿刺檢查,或者是絨毛檢查等。需要注意的是,雖然唐氏檢查顯示一項高風險,但是并不能百分之百的確定胎兒一定患上此病了。
2019-06-21 18:27
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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