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地中海貧血a地貧標(biāo)準(zhǔn)型攜帶者，會(huì)有什么影響嗎？

2019-06-06 15:47 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

地中海貧血a地貧標(biāo)準(zhǔn)型攜帶者，會(huì)有什么影響嗎？

回答1
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張娜醫(yī)師

山東省中醫(yī)院

三級(jí)甲等

婦科

地中海貧血a地貧標(biāo)準(zhǔn)型攜帶者，地中海貧血屬于溶血性貧血遺傳病，如果父母一方攜帶遺傳基因，孩子遺傳的概率在百分之二十五，父母雙方都攜帶遺傳基因，孩子遺傳的概率為百分之五十。所以要做好孕前檢查，必要的考慮做試管嬰兒，可以減少遺傳的概率。輕微地貧對(duì)身體影響也不大，平時(shí)注意飲食健康就好，多吃些補(bǔ)血益氣的食物。
2019-06-06 15:51

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回答2
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孔書(shū)雪醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒(méi)明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，平時(shí)易感疲勞，脾臟易腫大，嚴(yán)重時(shí)還可能影響身長(zhǎng)發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù)，要徹底治愈目前只有換骨髓。
2019-06-07 19:45

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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