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回答1
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牛艷林 主治醫(yī)師
新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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早期以下呼吸道急性炎癥反應為主,包括肺泡炎,間質性肺炎,肺泡上皮受損,成纖維細胞增生,巨噬細胞中性粒細胞等炎性細胞浸潤;由此導致細胞外基質代謝紊亂,某些細胞外基質成分在肺泡和間質內沉積及纖維組織過度修復,造成肺組織結構的紊亂,肺實質損傷,慢性肺纖維增生,肺間質纖維化,膠原沉積,肺泡結構改變,最終發(fā)生肺纖維化。肺纖維化的病因：
2014-03-27 12:03
1.風濕免疫病：系統(tǒng)硬化癥,多肌炎/皮肌炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風濕性關節(jié)炎,混合結締組織病,強直性脊柱炎；
2、治療或寶寶藥物相關性疾?。嚎剐穆墒СＫ?抗炎藥物,抗驚厥藥物,化療藥物,維生素,放療,氧中毒；
3、職業(yè)和環(huán)境相關性疾?。何?石棉肺,重金屬肺,煤塵肺,鈹塵肺,氧化鋁肺；
4、吸入無機粉塵：滑石粉肺,鐵塵肺,錫塵肺；5吸入有機顆粒（過敏性肺泡炎）：飼鴿者肺,農民肺；6原發(fā)性疾?。ㄎ捶诸愋停┠[瘤性疾?。悍瘟馨凸馨┎?支氣管肺泡癌,肺淋巴瘤Kaposi肉瘤；
7、特發(fā)性纖維化疾?。何锇l(fā)性纖維化,家族性特發(fā)性肺間質纖維化,急性間質性肺炎,脫屑性間質性肺炎,非特異性間質性肺炎,淋巴細胞性間質性肺炎,自身免疫性肺間質纖維化；
8、其它：神經纖維瘤病,結節(jié)硬化癥結節(jié)病,嗜酸性粒細胞性肺炎,肺泡蛋白沉淀癥,彌漫性肺泡出血綜合癥,肺泡微結石癥,轉移直接性鈣化。
目前還是缺乏專治的藥物，要積極配合醫(yī)生的治療。
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回答2
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內科
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您好，肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞后經過異常修復導致結構異常。要積極配合醫(yī)生進行治療。
2014-03-31 17:42
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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肺間質纖維化是多種肺部疾病的最后結局，其病因各異，但其表現(xiàn)的臨床癥狀、影像和肺功能等卻有某些相似之處，其發(fā)病機制、病理特征也具有某些共性特點。根據(jù)肺纖維化屬于肺絡痹阻的病機特點，從中醫(yī)學絡病辨治，以活血化痰通絡法作為肺纖維化的根本大法貫穿治療始終，收到了較好的臨床療效。
2014-04-03 02:20
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
