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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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梁天山 主任中醫(yī)師
廣州市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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噬血細胞綜合征患者的生存情況受多種因素影響，包括疾病類型、病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者自身身體狀況以及是否存在并發(fā)癥等。 1. 疾病類型：原發(fā)性噬血細胞綜合征通常較繼發(fā)性更嚴重，預后相對較差。 2. 病情嚴重程度：病情越重，對器官功能損害越大，生存風險越高。 3. 治療及時性和有效性：早期診斷并接受規(guī)范有效的治療，如使用依托泊苷、環(huán)孢素、地塞米松等藥物，能提高生存率。 4. 患者自身身體狀況：患者年齡較小、基礎健康狀況良好，往往更能耐受治療，生存機會增加。 5. 并發(fā)癥：出現(xiàn)多器官功能衰竭等嚴重并發(fā)癥，會顯著降低生存幾率。 總之，噬血細胞綜合征患者的生存情況因人而異，不能一概而論。確診后應積極配合醫(yī)生治療，爭取較好的預后。
2024-11-28 12:28
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，根據你簡單的描述，噬血細胞綜合征的存活是比較差的，而且一般時間不會太長，如果是嬰幼兒的話，這種情況可能時間也是很短的，所以這種疾病一般來說惡性程度還是比較高的，治療起來也是比較困難，效果不是很好，通常會因為出血感染以及多臟器功能衰竭等情況導致生命危險的希望我的回答對你有幫助。
2024-11-28 12:59
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»
