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先天性心臟病，根據(jù)病理Silber分類法以病理變化為基礎(chǔ)，同時結(jié)合臨床表現(xiàn)和心電圖表現(xiàn)對先天性心臟病進(jìn)行分組。
（1）單純心血管間交通包括心房水平分流（如房間隔缺損、Lutembacher綜合征、部分性肺靜脈異位引流、完全性肺靜脈異位引流及單心房、三心房），室間隔缺損，動脈導(dǎo)管未閉及主肺動脈隔缺損。
（2）心臟瓣膜畸形包括主動脈瓣狹窄，主動脈瓣二瓣化畸形，肺動脈瓣狹窄，肺動脈瓣關(guān)閉不全，愛勃斯坦（Ebstein）畸形及二尖瓣關(guān)閉不全。
（3）血管畸形包括主動脈縮窄，假性主動脈縮窄，主動脈弓畸形，永存動脈干，主動脈竇瘤，冠狀動－靜脈瘺，肺動脈畸形起源于主動脈，原發(fā)性肺動脈擴(kuò)張，肺動－靜脈瘺，肺動脈狹窄及永存左上腔靜脈。
（4）復(fù)合畸形包括法洛四聯(lián)癥，完全性心內(nèi)膜墊缺損，大血管轉(zhuǎn)位，單心室，三尖瓣閉鎖及肺動脈瓣閉鎖合并完整室間隔。
（5）立體構(gòu)相異常（spatialabnormalities）包括右位心合并內(nèi)臟轉(zhuǎn)位（dextrocardiawithsinusinversus），單純右位心（isolateddextrocardia），中位心（mesocardia）及左位心（levocardia）
。（6）心律失常包括先天性房室傳導(dǎo)阻滯，先天性束支傳導(dǎo)阻滯，致命性家族性心律失常及預(yù)激綜合征。
（7）心內(nèi)膜彈力纖維增生癥。
（8）家族性心肌病。
（9）心包缺失（pericardialdefects）
。（10）心臟異位（ectopiacordis）和左心室憩室。
你的情況可能是先天性瓣膜發(fā)育不良，隨著年齡的增長瓣膜發(fā)育完善；這樣不影響壽命的長短。如有疑慮請到三甲醫(yī)院心內(nèi)科做全面檢查。

先心病的種類很多也比較復(fù)雜，對于先心病能活多久這個問題，不能一概而論，因為每一種先心病的壽命都是不一樣的，有時候同一種先心病，個體差異不同，其預(yù)后也會不一樣，所以先心病能活多久，因人而已。 每年大約有十五萬新出生的先天性心臟病患兒，但我國每年手術(shù)和介入治療的先心病患者加起來不到兩萬，有大量的先天性心臟病患兒未及時治療，進(jìn)而導(dǎo)致大批成人先天性心臟病患者。而由于醫(yī)療條件的限制和專家醫(yī)學(xué)知識的不足，導(dǎo)致成年人先心病也不能得到及時知道，往往是出現(xiàn)了心衰的癥狀之后，才到醫(yī)院檢查，只是有時候已經(jīng)錯過了最佳治療時間。 先天性心臟病粗分為左向右分流、右向左分流和無分流的先天性心臟病三類，每一種先天性心臟病的預(yù)期壽命都不一樣，同一種先天性心臟病的病人，因為個體差異，其預(yù)后也不完全一樣，因此，說先天性心臟病活不過三十五歲本身就是一種誤解。 如果先心病患兒不進(jìn)行手術(shù)，也有可能成長到十幾歲或到成年，但先天性心臟病患兒的身體生長發(fā)育受到影響且很難有正常壽命，一旦心力衰竭或肺動脈高壓將失去手術(shù)機(jī)會，甚至猝死。所以對于明確診斷的先天性心臟病，建議盡早診斷，盡早治療，一般治療及時的話，不會影響以后的正常生活和工作。