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患地中海貧血多年,現(xiàn)在吃不下飯,可以輸血治療嗎?

地中海貧血

我媽七十七歲,地中海貧血多年,現(xiàn)在身體特
我媽七十七歲,地中海貧血多年,現(xiàn)在身體特虛,吃不了飯,可否輸血?急

病友年齡:77

病友性別:女

病友癥狀說明:
現(xiàn)在吃不下飯,喂稀飯都吐出,什么東西都吃不了

曾經(jīng)治療情況和效果:
前三年每年輸一次血,前年到現(xiàn)在我們那里醫(yī)院不敢輸血,沒有遺傳病史

想柯大夫幫您解決什么問題:
是否可以輸血和怎樣治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    楊娟 主治醫(yī)師

    北京豐臺廣濟(jì)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    其他

    兒科

    地貧是一種基因缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血病,具有家族遺傳性,它會(huì)導(dǎo)致脾臟增大,黃疸和發(fā)育不良等,患者這個(gè)吃不下飯的癥狀應(yīng)該是已經(jīng)到了中晚期肝臟壓迫胃部造成腹脹了,之后會(huì)陸續(xù)出現(xiàn)嘔吐、惡心、血壓下降、呼吸短促等癥狀,治療上還是比較棘手的,很難被治愈,只能緩解癥狀,可以采用輸血治療,而且這是主要治療辦法之一。

    2012-02-27 08:35
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    胡春霞 副主任醫(yī)師

    海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院

    三級甲等

    產(chǎn)科

    地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性. 一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e,去鐵劑可選用鐵鰲合劑, 常用去鐵胺。

    2012-02-27 08:46
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉崇訓(xùn)

    阜陽市第二人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血,β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇,在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛,精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能,出現(xiàn)一系列虛損證候?!∫苑稣钚盀橹委熢瓌t,祛邪同時(shí)不忘扶正,按不同的辨證分型分別采用益腎健脾,增精補(bǔ)血;清熱利濕,兼養(yǎng)精血;補(bǔ)益精血,活血消瘤,兼清濕熱等治法

    2012-02-27 09:02
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    吳麗 主任醫(yī)師

    鄭州市中心醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    治療:輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。
    1、 一般治療 注意休息和營養(yǎng),預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e。
    2、輸血和去鐵治療3、鐵鰲合劑4、脾切除5、造血干細(xì)胞移植6、基因活化治療7、中草藥治療

    2012-02-27 14:52
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    岳翠萍 副主任醫(yī)師

    山西醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸科

    你好,這是一種遺傳病,重型的地貧可能會(huì)危及生命的,目前還沒有什么特效治療方法,可能得定期輸血。

    2012-02-28 08:30
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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