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地中海貧血夫妻生育需綜合考慮，包括遺傳風(fēng)險(xiǎn)、產(chǎn)前檢查、治療措施、胎兒健康、優(yōu)生優(yōu)育等。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：夫妻雙方均患病，子女有患病風(fēng)險(xiǎn)，需評(píng)估基因類型。
2.產(chǎn)前檢查：懷孕后應(yīng)按時(shí)做產(chǎn)前診斷，如絨毛穿刺、羊水穿刺等。
3.治療措施：輕度地貧一般無(wú)需特殊治療，重度可能需輸血、祛鐵治療。
4.胎兒健康：密切監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育，及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常。
5.優(yōu)生優(yōu)育：必要時(shí)可借助輔助生殖技術(shù)，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生。
地中海貧血夫妻生育需謹(jǐn)慎，做好相關(guān)檢查和準(zhǔn)備，以保障胎兒健康。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候。