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原發(fā)性骨髓纖維化是一種原因不明的造血干細(xì)胞異常引起的慢性骨髓增殖性疾病，起病緩慢，脾顯著腫大及幼立幼紅細(xì)胞血癥為其臨床特征，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互轉(zhuǎn)化，晚期骨髓衰竭少數(shù)可能轉(zhuǎn)化為急性白血病，糾正貧血嚴(yán)重貧血可輸紅細(xì)胞要求血細(xì)胞比容，保持在0.25以上雄激素等可加速幼紅細(xì)胞的成熟及釋放但改善貧血的效果不肯定如合并溶血，可用較大劑量潑尼松60-80mg/d，口服病情穩(wěn)定后逐漸減量用小劑量維持一段時(shí)間輔助治療可用琥珀酸亞鐵0.1g口服每日3次葉酸15-30mg/d、維生素B6250mg/d口服不同的癥狀有不同的治療方法建議先確定是什么癥狀。

骨髓纖維化是骨髓中生成正常血細(xì)胞的前體細(xì)胞被纖維組織取代，引起異形紅細(xì)胞生成、貧血和脾腫大的一種疾病。骨髓中成纖維細(xì)胞生成纖維(結(jié)締)組織形成網(wǎng)架支撐造血細(xì)胞。在骨髓纖維化，某種異常前體細(xì)胞刺激成纖維細(xì)胞生成大量纖維組織，占據(jù)了造血細(xì)胞的位置。隨著紅細(xì)胞生成減少，僅少量紅細(xì)胞被釋放入血液，就發(fā)生貧血。這些紅細(xì)胞多數(shù)不成熟或異形。白細(xì)胞和血小板也可以異形，它們的數(shù)目可增高或者降低。最后纖維組織嚴(yán)重取代骨髓中造血細(xì)胞，導(dǎo)致所有血細(xì)胞生成減少。當(dāng)這種情形發(fā)生時(shí)，貧血更形嚴(yán)重，白細(xì)胞數(shù)減少不能防御感染，血小板數(shù)下降以致不能防止出血。骨髓之外的病員機(jī)體也能生成血細(xì)胞，主要是腫大的肝臟和脾臟，這種情況稱作特發(fā)性骨髓外化生。骨髓纖維化有時(shí)伴隨白血病、真性紅細(xì)胞增多癥、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、結(jié)核病或骨髓感染等，但原因尚不清楚。曾經(jīng)暴露于某種毒性物質(zhì)比如苯和放射線的人群，發(fā)生骨髓纖維化的危險(xiǎn)性增加。本病最多見于年齡50～70歲之間的人群。由于一般進(jìn)展緩慢，病人通常可存活10年或更久。偶爾本病也可進(jìn)展迅速，稱作惡性骨髓纖維化或急性骨髓纖維化，屬于白血病中的一種。盡管抗癌藥物羥基脲能縮小腫大的肝脾，但是尚沒有任何治療方法能有效逆轉(zhuǎn)或持久延緩本病的進(jìn)展。治療目的是延遲并發(fā)癥的發(fā)生。選擇病例做骨髓移植提供了這種希望。部分病人應(yīng)用紅細(xì)胞生成素可刺激紅細(xì)胞生成，但是其他一些病人貧血必須靠輸血治療。比較少見的是病人脾臟極度增大和疼痛，而不得不摘除。感染使用抗生素治療。

你好，骨髓纖維化能治，不過骨髓纖維化是比較難治愈的，治療的方法是異基因的造血干細(xì)胞移植手術(shù)，還有應(yīng)用激素，免疫制劑等等。骨髓纖維化是由于骨髓造血組織發(fā)生的一種嚴(yán)重的病變，及時(shí)發(fā)現(xiàn)盡早治療尤為重要。