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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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盛錫楠 主任醫(yī)師
北京大學腫瘤醫(yī)院
三級甲等
腎癌黑色素瘤內科
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腹膜惡性間皮瘤是一種起源于腹膜間皮細胞的罕見惡性腫瘤，具有侵襲性，預后較差?；颊呖赡艹霈F腹痛、腹脹、腹水等癥狀。一旦確診，應及時采取治療措施。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2014-12-26 09:44
1.疾病原理：腫瘤細胞異常增生，侵犯腹膜組織。
2.癥狀表現：除上述常見癥狀外，還可能有消瘦、乏力等。
3.診斷方法：通過影像學檢查（如CT、MRI等）、腹水細胞學檢查、病理活檢等明確診斷。
4.治療方法：包括手術治療（如腫瘤細胞減滅術）、化療（常用藥物有培美曲塞、順鉑等）、放療等。
5.治療注意事項：治療期間需密切監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標?；颊邞３至己眯膽B(tài)，注意休息和營養(yǎng)。
腹膜惡性間皮瘤治療復雜，患者應積極配合醫(yī)生治療，提高生活質量，延長生存期。
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什么是腹膜惡性間皮瘤? 腹膜惡性間皮瘤(peritoneal malignant tnesoshelioma)是起源于腹膜上皮和間皮組織的腫瘤，臨床少見。病理學從人體上看很難與轉移瘤鑒別，往往為彌漫性，覆蓋全部或部分腹膜，呈彌漫結節(jié)性播散。少數為局限性分布。本病可分為腺管乳頭狀型、肉瘤樣型、未分化細胞型和混合型。由于間皮的多潛能分化能力，使該腫瘤細胞的形態(tài)多種多樣，經常與轉移性腺癌、反應性間皮細胞等混淆，在臨床和病理診斷上頗為困難。本病預后不佳。 查看全文»
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