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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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胎兒進(jìn)行染色體檢查的合適時(shí)間，通常取決于多種因素，包括胎兒的發(fā)育階段、孕婦的年齡、家族遺傳病史、既往生育史以及孕期的異常情況等。 1. 胎兒發(fā)育階段：一般在孕 11 - 14 周可進(jìn)行早期唐篩，通過 B 超測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度；孕 15 - 20 周進(jìn)行中期唐篩，通過抽取孕婦外周血檢測(cè)。如果唐篩結(jié)果異常，可能需要進(jìn)一步做羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢查，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進(jìn)行，無創(chuàng) DNA 檢查在孕 12 周以后即可。 2. 孕婦年齡：年齡超過 35 歲的高齡孕婦，胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)增加，醫(yī)生可能會(huì)建議直接進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢查或羊水穿刺。 3. 家族遺傳病史：若家族中有染色體疾病患者，醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況提前安排染色體檢查。 4. 既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒的孕婦，再次懷孕時(shí)需要更早、更密切地進(jìn)行染色體檢查。 5. 孕期異常情況：如超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異常，也會(huì)及時(shí)進(jìn)行染色體檢查以明確原因。 總之，胎兒染色體檢查的時(shí)間需要綜合多種因素來確定，孕婦應(yīng)按時(shí)產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生的建議，以確保胎兒的健康。
2024-11-28 07:08
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
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