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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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袁啟龍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學科
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基因檢測可用于多種方面,包括疾病診斷、遺傳篩查、藥物反應預測、腫瘤評估、親子鑒定等。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2019-03-23 15:42
1.疾病診斷:檢測基因突變輔助診斷某些遺傳性疾病,如囊性纖維化、血友病。
2.遺傳篩查:排查家族中潛在的遺傳疾病風險,如地中海貧血。
3.藥物反應預測:判斷個體對某些藥物的療效和不良反應,例如華法林。
4.腫瘤評估:分析腫瘤相關基因,指導治療方案,如肺癌的靶向治療。
5.親子鑒定:確定親子關系。
基因檢測在醫(yī)學領域應用廣泛,但需在專業(yè)機構進行,并由專業(yè)人員解讀結果。
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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患者您好,基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術?;驒z測可以診斷疾病,也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。祝健康。
2019-03-21 18:08
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發(fā)生改變,而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應神經系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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