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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農場醫(yī)院
其他
全科
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做完唐氏篩查顯示有點低風險，通常需要進一步檢查來更準確地評估胎兒的健康狀況。可能需要做無創(chuàng) DNA 檢測、超聲檢查、羊水穿刺、胎兒心臟超聲、四維彩超等。 1.無創(chuàng) DNA 檢測：通過采集孕婦外周血，提取胎兒游離 DNA 進行分析，能更準確地篩查常見染色體異常。 2.超聲檢查：可觀察胎兒的生長發(fā)育情況，包括器官結構、羊水量等。 3.羊水穿刺：能對胎兒染色體進行全面準確的分析，但有一定風險。 4.胎兒心臟超聲：專門檢查胎兒心臟結構和功能，排查心臟畸形。 5.四維彩超：提供更清晰的胎兒圖像，有助于發(fā)現體表和部分內臟的異常。 總之，具體選擇哪種進一步檢查方式，應根據孕婦的年齡、孕周、家族遺傳史等因素，在醫(yī)生的指導下綜合判斷。建議前往正規(guī)醫(yī)院，與醫(yī)生充分溝通，做出適合的決策。
2024-11-28 12:31
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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你好，做唐氏篩查是低風險，這一般代表寶寶患有唐氏綜合征的風險相對是比較低的，但并不是說寶寶一定不是唐氏綜合征。不用再做其它的檢查了，但還是 要做好孕期檢查，注意觀察胎兒的發(fā)育情況，注意休息不要過于勞累，注意飲食清淡，多增加營養(yǎng)。
2024-11-28 12:31
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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你好，根據您提供的信息， 唐篩是一種常見的風險性評估檢測，唐氏篩查低風險就是發(fā)生唐氏兒的幾率很低的，如果是高風險就是幾率比較高，此時需要做基因檢測，如果檢查結果為低風險，這個結果是正常的，不需要特殊檢查項目，可以放松心情，好好休息，營養(yǎng)飲食，定期檢查胎兒發(fā)育情況，祝健康！
2024-11-28 21:05
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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