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                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              許宗彥 主治醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 內(nèi)科 
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                                    驗(yàn)血是可以查出地中海貧血的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,通過多種驗(yàn)血項(xiàng)目,如血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)等,能夠明確診斷,了解病情嚴(yán)重程度。 1. 血常規(guī):可觀察紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo),如平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量降低,可能提示地中海貧血。 2. 血紅蛋白電泳:能檢測(cè)血紅蛋白的類型和含量,異常結(jié)果有助于診斷。 3. 地中海貧血基因檢測(cè):是確診的重要方法,可確定基因突變類型。 4. 血清鐵蛋白檢測(cè):用于排除缺鐵性貧血,因?yàn)槿辫F性貧血與輕型地中海貧血癥狀相似。 5. 其他檢查:如紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)等,也可為診斷提供參考。 總之,驗(yàn)血對(duì)于地中海貧血的診斷具有重要意義。但具體的檢查項(xiàng)目需根據(jù)個(gè)人情況,由醫(yī)生綜合判斷。如果懷疑有地中海貧血,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,以便早期診斷和治療。 2024-11-27 22:20
 
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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