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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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地中海貧血病的癥狀多樣,包括貧血表現(xiàn)、肝脾腫大、特殊面容、發(fā)育遲緩、骨骼改變等。 1.貧血表現(xiàn):患者常感到乏力、頭暈、心悸,活動(dòng)后癥狀加重。這是由于紅細(xì)胞攜氧能力下降導(dǎo)致。 2.肝脾腫大:脾臟和肝臟會(huì)因過(guò)度造血而增大,可在腹部觸摸到腫塊。 3.特殊面容:如顴骨隆起、眼距增寬、鼻梁塌陷等。 4.發(fā)育遲緩:身材矮小,體重增長(zhǎng)緩慢,性發(fā)育也可能受到影響。 5.骨骼改變:顱骨增厚、長(zhǎng)骨皮質(zhì)變薄,易發(fā)生骨折。 總之,地中海貧血病的癥狀較為復(fù)雜,且嚴(yán)重程度因人而異。若出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-12-09 00:23
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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