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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
理療科
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地中海貧血患者出現(xiàn)缺鐵的情況，可能由以下幾種原因造成：飲食中鐵攝入不足、鐵吸收障礙、慢性失血、鐵利用增加、合并其他疾病影響鐵代謝等。 1. 飲食中鐵攝入不足：患者飲食結(jié)構(gòu)不合理，富含鐵的食物攝入過(guò)少，如動(dòng)物肝臟、瘦肉、豆類(lèi)等。 2. 鐵吸收障礙：地貧可能影響胃腸道功能，導(dǎo)致鐵吸收不良。 3. 慢性失血：如月經(jīng)過(guò)多、胃腸道慢性出血等，使鐵丟失過(guò)多。 4. 鐵利用增加：機(jī)體代謝異常，鐵的利用速度超過(guò)正常水平。 5. 合并其他疾病影響鐵代謝：如患有慢性炎癥性疾病，會(huì)干擾鐵的正常代謝。 總之，地中海貧血患者出現(xiàn)缺鐵并非罕見(jiàn)，需要綜合考慮多種因素。明確缺鐵原因后，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療措施?；颊咭⒁饩怙嬍?，定期進(jìn)行相關(guān)檢查。
2024-12-09 05:30
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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