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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,但主要目的并非鑒別胎兒性別。其重點(diǎn)在于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險。唐氏篩查通過檢測孕婦血液中的相關(guān)指標(biāo),結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素進(jìn)行綜合分析。 1. 檢測目的:唐氏篩查旨在篩查染色體異常,如 21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷,而非判斷胎兒性別。 2. 檢測指標(biāo):通常檢測甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標(biāo)。 3. 檢測原理:這些指標(biāo)在孕期的水平變化與胎兒的發(fā)育和染色體狀況有關(guān)。 4. 結(jié)果解讀:高風(fēng)險并不意味著胎兒一定患病,需要進(jìn)一步通過無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺確診。 5. 性別鑒定:我國法律嚴(yán)禁利用任何技術(shù)手段進(jìn)行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。 總之,孕婦應(yīng)正確認(rèn)識唐氏篩查的意義,關(guān)注胎兒的健康發(fā)育,而非糾結(jié)于胎兒性別。同時,要遵循法律法規(guī)和醫(yī)學(xué)倫理,確保孕期檢查的合法合規(guī)和科學(xué)性。
2024-11-21 20:16
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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