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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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通過驗(yàn)血報(bào)告判斷地中海貧血，主要看血常規(guī)、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)、血紅蛋白電泳、鐵代謝指標(biāo)、基因檢測(cè)等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2013-12-07 11:36
1.血常規(guī)：觀察平均紅細(xì)胞體積（MCV）、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量（MCH）等指標(biāo)，若降低可能提示貧血。
2.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)：脆性降低可能與地中海貧血有關(guān)。
3.血紅蛋白電泳：異常血紅蛋白帶出現(xiàn)，有助于診斷。
4.鐵代謝指標(biāo)：如鐵蛋白、血清鐵等，用于區(qū)分地中海貧血和缺鐵性貧血。
5.基因檢測(cè)：是確診地中海貧血及其類型的重要方法。
綜合各項(xiàng)驗(yàn)血指標(biāo)，并結(jié)合臨床表現(xiàn)，由醫(yī)生進(jìn)行綜合判斷，才能明確是否患有地中海貧血。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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