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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要分為α地中海貧血和β地中海貧血，其發(fā)病與珠蛋白基因異常有關，治療方法多樣。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2014-07-02 20:44
1.疾病原理：β地中海貧血因基因點突變或少數(shù)基因缺失致β珠蛋白生成障礙；α地中海貧血多由α珠蛋白基因缺失，少數(shù)由點突變造成。
2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。
3.檢查診斷：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。
4.治療方法：輸血是重要手段，可改善貧血癥狀。去鐵治療常用去鐵胺等鐵螯合劑。造血干細胞移植是根治方法之一?；蛑委熞苍谘芯恐?。
5.日常注意：患者應注意休息，避免感染，均衡飲食。
地中海貧血雖治療有一定難度，但通過合理治療和管理，可提高患者生活質(zhì)量。
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就醫(yī)問藥
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