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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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袁斌 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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脊髓性肌萎縮癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病，會(huì)導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。對(duì)于嬰兒患者，治療和護(hù)理非常重要。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2015-03-23 15:23
1.疾病原理：由于基因突變導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活蛋白功能缺陷，引起肌肉逐漸萎縮無(wú)力。
2.治療方法：目前主要有基因治療和藥物治療，如諾西那生鈉、利司撲蘭等，但藥物需遵醫(yī)囑使用。
3.營(yíng)養(yǎng)支持：采取腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)，保證患兒營(yíng)養(yǎng)充足。
4.呼吸管理：呼吸困難者使用呼吸機(jī)輔助通氣，長(zhǎng)期使用需注意抗感染。
5.康復(fù)訓(xùn)練：在專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)下進(jìn)行適度的康復(fù)訓(xùn)練，有助于改善肌肉功能。
6.心理關(guān)懷：關(guān)注患兒及家屬的心理狀態(tài)，提供必要的心理支持。
脊髓性肌萎縮癥雖嚴(yán)重，但通過(guò)綜合治療和精心護(hù)理，可提高患兒生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng)：帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：肝豆?fàn)詈俗冃浴⒅酗L(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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