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凝血因子缺乏性疾病如何診斷

凝血因子缺乏性疾病如何診斷

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張宇明 主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    凝血因子缺乏性疾病的診斷主要依靠凝血象檢查和糾正試驗??煞譃檫z傳性和獲得性兩類。當身體感到不適時,務必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.遺傳性凝血因子缺乏性疾?。鹤杂壮鲅屑易暹z傳史,常為常染色體隱性遺傳,男女均可患病,近親結(jié)婚史常見,單個凝血因子缺乏,以Ⅷ因子缺乏最常見。
    2.獲得性凝血因子缺乏性疾?。憾嘁蜃尤狈?,有原發(fā)病,如維生素K缺乏癥致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏,嚴重肝病也可致凝血因子缺乏。
    3.檢查方法:包括凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等檢測。
    4.癥狀表現(xiàn):不同凝血因子缺乏導致的出血癥狀有所差異。
    5.診斷流程:結(jié)合病史、癥狀、檢查結(jié)果綜合判斷。
    準確診斷凝血因子缺乏性疾病對于后續(xù)治療至關重要,需綜合多種因素判斷。

    2015-07-26 00:00
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