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羊水穿刺用于診斷胎兒染色體疾病，以下人群可能需要：唐篩和無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)、B超胎兒異常、有染色體疾病可能等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.唐篩和無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)：唐氏篩查或無(wú)創(chuàng)DNA檢查提示胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)較高。
2.B超胎兒異常：如發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)畸形、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。
3.家族遺傳病史：家族中有染色體疾病遺傳史。
4.高齡孕婦：年齡超過(guò)35歲，胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加。
5.曾生育過(guò)染色體異常胎兒：再次懷孕時(shí)需警惕。
總之，醫(yī)生會(huì)根據(jù)孕婦的具體情況綜合判斷是否需要進(jìn)行羊水穿刺檢查。