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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王偉 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸是腸道發(fā)育畸形，會有多種癥狀。治療以手術為主，也有其他方法。包括癥狀表現(xiàn)、診斷方式、治療手段、術后護理、預防措施等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2018-07-30 22:22
1.癥狀表現(xiàn)：排便困難、腹脹、嘔吐，嚴重時會腸梗阻、腸穿孔。
2.診斷方式：通過鋇劑灌腸造影、直腸肛管測壓等檢查確診。
3.治療手段：手術是主要方法，如結腸切除吻合術。也可保守治療，如灌腸、使用開塞露等。
4.術后護理：注意傷口清潔，飲食調整，定期復查。
5.預防措施：孕期避免不良因素影響，如病毒感染、藥物等。
先天性巨結腸病變需及時診治，遵循醫(yī)生建議，選擇合適治療方案，以促進康復。
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
