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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁宏偉 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血管甲狀腺疝外科
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先天性巨結(jié)腸手術(shù)后可能出現(xiàn)吻合口狹窄、直腸脫垂、腸炎、排便障礙等，部分情況較嚴(yán)重。 1.吻合口狹窄：術(shù)后齒線上吻合口變窄，影響排便。 2.直腸脫垂：直腸黏膜脫出肛門(mén)外。 3.腸炎：腸道炎癥間斷或反復(fù)發(fā)生。 4.排便障礙：包括排便困難、便頻、便稀等。 5.嚴(yán)重并發(fā)癥：如腹腔盆腔出血、肌鞘內(nèi)感染、拖出腸管盆腔內(nèi)扭轉(zhuǎn)等。 多數(shù)患者術(shù)后恢復(fù)良好，少數(shù)出現(xiàn)后遺癥，需對(duì)癥治療，必要時(shí)住院。
2024-09-26 18:33
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒先天性疾病(肛門(mén)閉鎖、食道閉鎖，膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»
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