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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李湘平 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
耳鼻咽喉科
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先天性巨結(jié)腸是一種先天性發(fā)育異常疾病，手術(shù)年齡有一定考量，包括病情、患兒身體狀況等。 1. 病情程度：輕癥患兒癥狀不嚴(yán)重，可適當(dāng)推遲手術(shù)；重癥則需盡早手術(shù)。 2. 身體發(fā)育：患兒身體發(fā)育較好，能更好耐受手術(shù)，可選擇合適時(shí)機(jī)。 3. 腸道功能：腸道功能相對(duì)穩(wěn)定時(shí)手術(shù)，利于術(shù)后恢復(fù)。 4. 并發(fā)癥：若已出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥，需盡快手術(shù)。 5. 醫(yī)生評(píng)估：綜合多方面因素，由醫(yī)生判斷最佳手術(shù)年齡。 總之，先天性巨結(jié)腸手術(shù)年齡需綜合多種因素決定，建議在正規(guī)醫(yī)院就診，由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生評(píng)估。
2024-09-27 02:42
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒先天性疾病(肛門(mén)閉鎖、食道閉鎖，膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»
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