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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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染色體異常是有可能遺傳的，其遺傳概率和方式受到多種因素影響，包括染色體異常的類型、父母的基因狀況、生殖細胞的形成過程等。 1. 染色體異常類型：如染色體數(shù)目異常（如 21 三體綜合征）或結(jié)構(gòu)異常（如染色體易位），不同類型遺傳概率不同。 2. 父母基因狀況：若父母一方本身存在染色體異常，遺傳給子代的風險增加。 3. 生殖細胞形成：減數(shù)分裂過程中的錯誤可能導致配子攜帶異常染色體，從而遺傳。 4. 家族遺傳傾向：某些染色體異常有家族聚集性。 5. 環(huán)境因素影響：如輻射、化學物質(zhì)等，可能導致生殖細胞染色體變異，但這種情況一般不遺傳。 總之，染色體異常存在遺傳的可能性，但具體情況需通過專業(yè)的遺傳咨詢和基因檢測來明確。對于有生育需求的夫婦，建議提前進行相關檢查和咨詢，以降低生育染色體異常患兒的風險。
2024-11-12 09:05
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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