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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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染色體異常具有遺傳性，其遺傳方式和表現(xiàn)較為復(fù)雜，受多種因素影響，如染色體結(jié)構(gòu)變異、數(shù)目異常、親代遺傳、基因突變、環(huán)境因素等。 1.染色體結(jié)構(gòu)變異：染色體片段的缺失、重復(fù)、倒位、易位等結(jié)構(gòu)改變，可能導(dǎo)致遺傳異常。 2.染色體數(shù)目異常：如多一條或少一條染色體，常見的如 21 三體綜合征，可遺傳給子代。 3.親代遺傳：若親代存在染色體異常，子代有較高的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 4.基因突變：基因在某些因素作用下發(fā)生突變，可能引發(fā)染色體異常并遺傳。 5.環(huán)境因素：長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射等不良環(huán)境，可能導(dǎo)致染色體變異，影響遺傳。 總之，染色體異常的遺傳情況較為多樣。對(duì)于有染色體異常家族史或生育過染色體異?；純旱姆驄D，建議進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以降低染色體異常患兒的出生風(fēng)險(xiǎn)。
2024-11-11 16:55
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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