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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。應(yīng)對(duì)方法包括定期檢查、合理飲食、預(yù)防感染、規(guī)范治療及心理調(diào)適等。 1.定期檢查：定期進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查，以了解貧血程度和病情變化。 2.合理飲食：多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等。 3.預(yù)防感染：注意個(gè)人衛(wèi)生，避免去人員密集、易感染的場(chǎng)所。 4.規(guī)范治療：輕型地貧一般無需特殊治療。中間型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療，藥物如去鐵胺、地拉羅司等。造血干細(xì)胞移植是根治重型地貧的方法之一。 5.心理調(diào)適：保持積極樂觀的心態(tài)，避免焦慮和抑郁情緒。 地中海貧血雖然無法徹底治愈，但通過上述綜合措施，能有效控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療和管理。
2024-11-12 05:52
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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