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地中海貧血屬于貧血的范疇嗎

2024-11-12 14:58 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

地中海貧血是貧血嗎

回答1
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地中海貧血是貧血的一種類型，是由于遺傳因素導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙引起的。它具有特殊的發(fā)病機(jī)制和臨床表現(xiàn)，與常見(jiàn)的缺鐵性貧血等有所不同。 1. 發(fā)病機(jī)制：地中海貧血是基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，造成血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。 2. 遺傳特點(diǎn)：多為常染色體不完全顯性遺傳，父母雙方若攜帶地貧基因，子女有患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)癥狀或僅有輕度貧血，重者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 5. 治療方式：輕型地貧一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重者可能需要造血干細(xì)胞移植。地中海貧血是一種較為復(fù)雜的貧血類型，需要通過(guò)專業(yè)的檢查和診斷來(lái)確定病情，并采取相應(yīng)的治療措施?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療，以提高生活質(zhì)量。
2024-11-12 19:02

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。查看全文»

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