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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其嚴(yán)重程度因人而異。它可能對患者的生活產(chǎn)生不同程度的影響,包括身體發(fā)育、日常生活和未來生育等方面。 1. 疾病原理:地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。正常血紅蛋白由珠蛋白鏈和血紅素組成,地貧患者的珠蛋白鏈合成障礙,造成貧血。 2. 癥狀表現(xiàn):輕者可能無明顯癥狀,僅在體檢時發(fā)現(xiàn)。重者會有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 遺傳風(fēng)險:若父母雙方均為地貧基因攜帶者,子女患病風(fēng)險增加。 4. 治療方法:輕型一般無需特殊治療,中重型可能需要輸血、祛鐵治療,造血干細(xì)胞移植是根治方法。 5. 日常生活影響:患者可能體力較差,易疲勞,在飲食、運動等方面需注意。 總之,地中海貧血的可怕程度取決于病情輕重。但通過規(guī)范治療和管理,患者可以提高生活質(zhì)量,減輕疾病影響。
2024-11-11 22:00
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