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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血并非都是由缺鐵引起,其發(fā)病機制較為復(fù)雜,涉及遺傳、血紅蛋白合成異常等多種因素。常見的有基因缺陷、血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常、紅細胞破壞過多、造血功能障礙、鐵代謝紊亂等。 1. 基因缺陷:地中海貧血主要是由于珠蛋白基因的缺失或突變,導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失,影響血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。 2. 血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常:基因異常使得血紅蛋白的四級結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,無法有效攜帶和釋放氧氣。 3. 紅細胞破壞過多:異常的紅細胞在體內(nèi)易被破壞,導(dǎo)致貧血癥狀。 4. 造血功能障礙:骨髓造血干細胞的功能異常,影響正常紅細胞的生成。 5. 鐵代謝紊亂:部分地中海貧血患者可能存在鐵代謝的問題,但并非缺鐵,反而可能鐵過載。 總之,地中海貧血的病因多樣,診斷和治療需要綜合考慮多種因素?;颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,接受專業(yè)的檢查和治療。
2024-11-11 03:48
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