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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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平均紅細(xì)胞體積（MCV）為 66.5 不一定就是地中海貧血。導(dǎo)致 MCV 降低的原因較多，如缺鐵性貧血、鐵粒幼細(xì)胞性貧血、慢性病貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）、異常血紅蛋白病等。 1. 缺鐵性貧血：鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多等可引起?；颊叱１憩F(xiàn)為乏力、易倦、頭暈等。治療上補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等。 2. 鐵粒幼細(xì)胞性貧血：遺傳因素、藥物影響等可能致病。常有貧血癥狀，部分患者還會有肝脾腫大。治療藥物包括維生素 B6 等。 3. 慢性病貧血：慢性感染、炎癥、腫瘤等疾病可導(dǎo)致。癥狀與貧血程度相關(guān)。治療主要是針對原發(fā)病。 4. 地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血。輕型患者可能無癥狀，重型患者有貧血、黃疸等。治療方法有輸血、祛鐵治療等。 5. 異常血紅蛋白病：基因突變所致。癥狀輕重不一。目前尚無特效治療方法。 總之，僅依據(jù) MCV 為 66.5 不能確診地中海貧血，還需要結(jié)合其他檢查，如血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等，以及臨床表現(xiàn)綜合判斷。若發(fā)現(xiàn) MCV 異常，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，明確病因，以便進(jìn)行針對性治療。
2024-11-10 21:41
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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