-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
-
α地中海貧血 1 基因雜合（--aa）通常屬于輕型地中海貧血。其病情相對較輕，一般癥狀較輕微，對生活影響較小。但仍需注意監(jiān)測和管理，以預防并發(fā)癥。 1. 基因特點：α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或突變導致。1 基因雜合（--aa）意味著患者有一個α珠蛋白基因缺失。 2. 癥狀表現(xiàn)：可能僅有輕度貧血，如乏力、頭暈等，在感染或勞累時可能加重。 3. 血紅蛋白水平：血紅蛋白值通常在正常下限或輕度降低。 4. 遺傳風險：若配偶也攜帶地貧基因，子女有患病風險，需進行產前診斷。 5. 日常生活：一般不影響正常生活和工作，但要注意避免劇烈運動和重體力勞動。 6. 治療措施：多數(shù)無需特殊治療，必要時可補充葉酸。 總之，α地中海貧血 1 基因雜合（--aa）患者病情相對較輕，但仍需關注自身健康狀況，定期檢查血常規(guī)等指標，遵循醫(yī)生建議進行管理。
2024-11-11 23:22
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
