-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
-
做染色體檢查的時(shí)間取決于多種因素，包括備孕需求、孕期情況、懷疑遺傳疾病、既往生育異常史以及特殊疾病診斷需求等。 1. 備孕階段：夫妻雙方如有家族遺傳病史或反復(fù)流產(chǎn)史，建議在備孕前 3 個(gè)月進(jìn)行染色體檢查。 2. 孕期：孕早期（11 - 14 周）NT 檢查異常，或孕中期唐篩高風(fēng)險(xiǎn)，可考慮進(jìn)行染色體檢查。 3. 懷疑遺傳疾病：當(dāng)兒童出現(xiàn)不明原因的生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下等，隨時(shí)可進(jìn)行檢查。 4. 既往生育異常史：曾生育過(guò)染色體異?；純旱姆驄D，再次備孕前應(yīng)做染色體檢查。 5. 特殊疾病診斷：某些血液疾病、腫瘤等，為明確診斷，也可能需要進(jìn)行染色體檢查。 總之，染色體檢查的時(shí)間因個(gè)體情況而異，如有相關(guān)疑慮，應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生，以便選擇最適合的檢查時(shí)間。
2024-11-11 00:20
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
-
-
-
廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
-
-
-
-
黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
-
-
-
-
杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘， 詳情»
-
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
