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侵襲性纖維瘤病是一種罕見的纖維組織腫瘤，具有局部侵襲性，常發(fā)生在肌肉、筋膜等部位。其病因尚不明確，可能與遺傳、創(chuàng)傷、內(nèi)分泌等因素有關。癥狀表現(xiàn)多樣，治療方法也有多種選擇。 1.病因：遺傳因素可能導致基因突變，增加患病風險；創(chuàng)傷刺激局部組織，可能引發(fā)病變；內(nèi)分泌紊亂影響激素水平，也可能參與發(fā)病。 2.癥狀：腫瘤多表現(xiàn)為無痛性腫塊，生長緩慢，質(zhì)地較硬。隨著病情進展，可能會引起疼痛、壓迫周圍組織和器官。 3.診斷：通過影像學檢查，如 B 超、CT 、磁共振成像（MRI）等，結合病理活檢可明確診斷。 4.治療：手術切除是主要治療方法，對于不能完全切除或復發(fā)的病例，可采用放療、化療等。 5.預后：部分患者經(jīng)治療后可治愈，但也有復發(fā)的可能，需要定期復查。 總之，侵襲性纖維瘤病雖然罕見，但通過早期診斷和合理治療，多數(shù)患者能獲得較好的預后?；颊邞３址e極心態(tài)，配合醫(yī)生治療。