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侵襲性纖維瘤是一種較為少見的纖維組織腫瘤，具有局部侵襲性生長的特點。其發(fā)病機制尚不完全明確，可能與遺傳、創(chuàng)傷、內(nèi)分泌等因素有關(guān)。臨床表現(xiàn)多樣，治療方法也因病情而異。 1. 發(fā)病機制：遺傳因素如特定基因突變可能增加發(fā)病風險；創(chuàng)傷刺激纖維組織異常增生；內(nèi)分泌紊亂影響細胞生長。 2. 臨床表現(xiàn)：多為緩慢生長的無痛性腫塊，質(zhì)地較硬，可發(fā)生在身體多個部位。 3. 診斷方法：通過影像學檢查如 B 超、CT 、磁共振成像等來輔助診斷，病理活檢是確診的金標準。 4. 治療方式：包括手術(shù)切除、放療、藥物治療等。手術(shù)完整切除腫瘤是主要治療手段，但對于無法完全切除或復(fù)發(fā)的病例，可能需要結(jié)合放療或藥物治療，如他莫昔芬、舒林酸、甲氨蝶呤等。 5. 預(yù)后情況：多數(shù)患者經(jīng)過規(guī)范治療預(yù)后較好，但仍有部分可能復(fù)發(fā)。 總之，侵襲性纖維瘤雖然相對少見，但通過早期診斷和合理治療，多數(shù)患者能夠獲得較好的治療效果?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合醫(yī)生治療。