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新生兒先天性巨結腸是怎樣的疾?。?/h3>

新生兒先天性巨結腸是怎樣的疾???

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    余家康 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    新生兒先天性巨結腸是一種先天性腸道發(fā)育畸形,表現(xiàn)為腸道神經節(jié)細胞缺失,導致腸道功能障礙。常見癥狀、檢查方法、治療手段、預后情況等。當身體感到不適時,務必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.癥狀:腹脹、嘔吐、不排便或排便困難。
    2.檢查:鋇劑灌腸造影、直腸肛管測壓等。
    3.病因:遺傳因素、胚胎發(fā)育異常等。
    4.治療:保守治療如灌腸,手術治療切除病變腸段。
    5.預后:多數(shù)患兒經治療可恢復正常生活,少數(shù)可能有并發(fā)癥。
    新生兒先天性巨結腸需早發(fā)現(xiàn)早治療,家長應密切關注孩子情況,及時就醫(yī)。

    2018-07-27 19:31
就醫(yī)問藥

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