先天性巨結(jié)腸會(huì)復(fù)發(fā)嗎？
令人開(kāi)心的是，孩子的先天性巨結(jié)腸，終于治療好了?？墒俏矣謸?dān)心自己照顧不周會(huì)不會(huì)導(dǎo)致孩子的病又復(fù)發(fā)了，如果真的會(huì)這個(gè)樣子的話，我會(huì)很愧疚。我就想咨詢一下先天性巨結(jié)腸會(huì)復(fù)發(fā)嗎？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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董志勇 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
減重中心
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先天性巨結(jié)腸是由于外胚層神經(jīng)嵴細(xì)胞的遷移發(fā)育過(guò)程停頓，使遠(yuǎn)端腸道如直腸、乙狀結(jié)腸，腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如，導(dǎo)致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結(jié)腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結(jié)腸，真正發(fā)生病變的部位是沒(méi)有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸道。其發(fā)病率約為l：5000，以男性多見(jiàn)，男、女之比為4：1。
2018-07-30 22:16
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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主任醫(yī)師 教授
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