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先天性巨結(jié)腸如何治療？

2018-07-19 16:43 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

最近一段時(shí)間快被自己的病搞瘋了，因?yàn)槲抑委熛忍煨跃藿Y(jié)腸也有一個(gè)月了，但是我這個(gè)病還是沒(méi)有好，我感覺(jué)非常的難受。不知道該怎么辦，我就想知道一下先天性巨結(jié)腸如何治療？

回答1
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董志勇主任醫(yī)師

暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

三級(jí)甲等

減重中心

先天性巨結(jié)腸是結(jié)腸遠(yuǎn)端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失的腸道先天性發(fā)育畸形。臨床特點(diǎn)是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。臨床可表現(xiàn)為慢性不全性結(jié)腸梗阻。先天性巨結(jié)腸多以手術(shù)治療為主。部分病例可以采取非手術(shù)治療，包括全身營(yíng)養(yǎng)不良，可以先擴(kuò)肛、灌腸，癥狀緩解后再手術(shù)
2018-07-25 14:45

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什么是先天性巨結(jié)腸? 　　先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。查看全文»

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主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

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