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巨結(jié)腸都是先天性的嗎?

先天性巨結(jié)腸

孩子一直不規(guī)律飲食,而且孩子還經(jīng)常熬夜,現(xiàn)在孩子身體出現(xiàn)了問題,醫(yī)生說是先天性巨結(jié)腸,聽親戚說巨結(jié)腸還有后天性的。我就想了解一下,巨結(jié)腸都是先天性的嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    董志勇 主任醫(yī)師

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    減重中心

    巨結(jié)腸可以分為:先天性巨結(jié)腸、特發(fā)性無張力性巨結(jié)腸、繼發(fā)性巨結(jié)腸和中毒性巨結(jié)腸。其中,先天性巨結(jié)腸最為常見。先天性巨結(jié)腸是結(jié)腸遠(yuǎn)端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失的腸道先天性發(fā)育畸形。臨床特點(diǎn)是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。臨床可表現(xiàn)為慢性不全性結(jié)腸梗阻。癥狀有出生后胎糞排出延遲或不排,多數(shù)需要灌腸協(xié)助排便,同時(shí)有大量的氣體排出,腹脹、嘔吐、腹部可以看到結(jié)腸腸型或觸及包塊。先天性巨結(jié)腸多以手術(shù)治療為主。

    2018-07-25 14:43
就醫(yī)問藥

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什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»

便秘 腹脹
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  • 余家康

    主任醫(yī)師 副教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»

  • 吳曄明

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長(zhǎng):小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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