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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉鈞澄 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
小兒外科
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先天性巨結(jié)腸全結(jié)形是一種較為嚴(yán)重的腸道疾病，涉及腸道發(fā)育異常、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)后等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2018-07-31 08:03
1.疾病原理：胚胎發(fā)育期間，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如導(dǎo)致部分腸管持續(xù)痙攣，近端腸管代償性擴(kuò)張。
2.癥狀表現(xiàn)：頑固型便秘、腹脹、嘔吐，嚴(yán)重時(shí)可影響營(yíng)養(yǎng)吸收和生長(zhǎng)發(fā)育。
3.診斷方法：鋇劑灌腸、直腸肛管測(cè)壓、病理活檢等有助于明確診斷。
4.治療手段：手術(shù)是主要治療方法，如結(jié)腸切除吻合術(shù)。
5.預(yù)后情況：多數(shù)患者術(shù)后恢復(fù)良好，但部分可能有并發(fā)癥。
先天性巨結(jié)腸全結(jié)形需早診斷、早治療，以改善患者生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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