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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉璐 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
胃腸外科
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先天性巨結(jié)腸的診斷方式多樣,活檢有其重要性,包括明確診斷、了解病變范圍等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
2018-07-25 11:01
1.明確診斷:活檢能確定有無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,從而確診疾病。
2.了解范圍:確定病變部位和范圍,為治療提供依據(jù)。
3.輔助治療:有助于制定更精準(zhǔn)的治療方案。
4.評估病情:判斷病情嚴(yán)重程度。
5.排除相似病癥:鑒別其他類似腸道疾病。
總之,活檢在先天性巨結(jié)腸的診斷和治療中具有重要作用,但具體是否需要,應(yīng)根據(jù)患者具體情況由醫(yī)生決定。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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