先天性乙狀結(jié)腸冗長(zhǎng)和巨結(jié)腸該怎么治療?
孩子的病情真的是太嚴(yán)重了,因?yàn)槲覐穆?tīng)病名的時(shí)候,我就感覺(jué)非常的不尋常,孩子得的病是先天性乙狀結(jié)腸冗長(zhǎng)和巨結(jié)腸。我就想咨詢一下先天性乙狀結(jié)腸冗長(zhǎng)和巨結(jié)腸該怎么治療?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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董志勇 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
減重中心
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此病一般的治療如下:可暫采用綜合性非手術(shù)療法,包括定時(shí)用等滲鹽水洗腸(灌洗出入量要求相等,忌用高滲、低滲鹽水或肥皂水),擴(kuò)肛、甘油栓、緩瀉藥,避免糞便在結(jié)腸內(nèi)淤積。若以上方法治療無(wú)效,雖為短段巨結(jié)腸亦應(yīng)手術(shù)治療。衷心希望身體機(jī)能恢復(fù)健康,謝謝。
2018-07-30 21:29
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
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