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如何鑒別診斷腦性癱瘓?

如何鑒別診斷腦性癱瘓?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    梁云梅 主任醫(yī)師

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科(西院)

    腦性癱瘓的鑒別診斷需排除其他類似病癥,包括進(jìn)行性脊髓肌萎縮癥、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩、先天性肌弛緩、智力低下以及脊髓性肌萎縮癥等。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
    1.進(jìn)行性脊髓肌萎縮癥:表現(xiàn)為四肢對(duì)稱性無(wú)力,肌無(wú)力隨時(shí)間逐漸加重,伴有顯著肌萎縮,腱反射減弱或消失,通過(guò)肌肉活檢可輔助確診。
    2.運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩:嬰兒期運(yùn)動(dòng)能力略遜于同齡正常兒童,尤其見(jiàn)于早產(chǎn)兒,但無(wú)典型腦癱的姿勢(shì)異常。
    3.先天性肌弛緩:以肌張力低下、肌無(wú)力為主,深腱反射減弱或消失,與腦癱的高肌張力形成對(duì)比。
    4.智力低下:早期可能被誤診為腦癱,但智力落后的個(gè)體肌張力通常接近正常,無(wú)腦癱特有的姿勢(shì)障礙。
    5.脊髓性肌萎縮癥:遺傳性疾病,以進(jìn)行性肌肉萎縮和無(wú)力為特征,區(qū)別于腦癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。
    準(zhǔn)確鑒別上述疾病對(duì)于制定正確治療計(jì)劃至關(guān)重要,需結(jié)合臨床表現(xiàn)、病史和輔助檢查綜合判斷。

    2018-08-04 20:30
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是腦性癱瘓?   腦性癱瘓(cerebral palsy),又稱大腦性癱瘓、腦癱,是自受孕開(kāi)始至嬰兒期非進(jìn)行性腦損傷和發(fā)育缺陷所致的綜合征,主要表現(xiàn)為中樞性運(yùn)動(dòng)障礙及姿勢(shì)異常,可伴有智力低下、癲癇、行為異?;蚋兄X(jué)異常。國(guó)外的發(fā)病率約1.5‰~2.5‰活產(chǎn)兒,我國(guó)約為1.8‰~4‰。隨著危重癥及極低體重兒存活率的提高,腦性癱瘓的發(fā)病率有上升的趨勢(shì)。 查看全文»

新生兒黃疸 尿失禁
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  • 常燕群

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    廣東省婦幼保健院

    擅長(zhǎng):兒童腦性癱瘓、智力低下、自閉癥、語(yǔ)言發(fā)育遲緩、缺氧缺血性腦病 詳情»

  • 陳博昌

    主任醫(yī)師 教授

    上海市第六人民醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  兒童創(chuàng)傷及后遺癥、髖關(guān)節(jié)脫位及肢體畸形、脊柱側(cè)凸等 詳情»

  • 祝惠華

    主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

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理洫王

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