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新生兒先天性肥厚性幽門狹窄如何醫(yī)治

新生兒先天性肥厚性幽門狹窄如何醫(yī)治

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    余家康 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級(jí)甲等

    新生兒外科

    新生兒先天性肥厚性幽門狹窄是一種先天性消化道畸形,治療方法包括保守治療和手術(shù)治療,手術(shù)治療是主要方式,如幽門肌切開術(shù)等。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.疾病介紹:幽門環(huán)形肌肥厚增生,導(dǎo)致幽門管腔狹窄,食物通過受阻。
    2.保守治療:適用于癥狀較輕者,包括少量多次喂養(yǎng)、體位調(diào)整等。
    3.手術(shù)治療:
    幽門肌切開術(shù):是常用的手術(shù)方式,創(chuàng)傷較小。
    胃空腸吻合術(shù):在其他方法效果不佳時(shí)考慮。
    4.術(shù)前準(zhǔn)備:完善各項(xiàng)檢查,評(píng)估患兒身體狀況。
    5.術(shù)后護(hù)理:注意傷口護(hù)理,預(yù)防感染,觀察患兒進(jìn)食情況。
    新生兒先天性肥厚性幽門狹窄經(jīng)及時(shí)規(guī)范治療,多數(shù)患兒預(yù)后良好。

    2018-08-11 19:53
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是原發(fā)性腎病綜合征?   原發(fā)性腎病綜合征約占兒童時(shí)期腎病綜合征總數(shù)的90%。原發(fā)性腎損害使腎小球基膜通透性增加導(dǎo)致蛋白尿,而低蛋白血癥、水腫和高膽固醇血癥是繼發(fā)的病理生理改變。發(fā)病年齡多為學(xué)齡前兒童,3~5歲為發(fā)病高峰,男女之比為3.7:1。一般起病隱匿,常無明顯誘因。 查看全文»

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