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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
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骨髓增生異常綜合癥是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其治療方法包括支持治療、促造血治療、去甲基化藥物治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療和異基因造血干細(xì)胞移植等。 1.支持治療：包括輸血、抗感染治療、補(bǔ)充造血原料等，以改善患者癥狀，提高生活質(zhì)量。 2.促造血治療：如使用促紅細(xì)胞生成素、粒細(xì)胞集落刺激因子等，刺激造血細(xì)胞的生成。 3.去甲基化藥物治療：常用的有地西他濱、阿扎胞苷等，可抑制腫瘤細(xì)胞增殖。 4.免疫調(diào)節(jié)劑治療：沙利度胺、來那度胺等藥物能調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，發(fā)揮治療作用。 5.異基因造血干細(xì)胞移植：是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合癥的方法，但有嚴(yán)格的適應(yīng)證。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要綜合考慮患者的年齡、身體狀況、疾病危險(xiǎn)度分層等因素，選擇個(gè)體化的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-11-05 23:48
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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