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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙躍成 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血初篩陽性和乙肝表面抗原陽性是較為復(fù)雜的情況，涉及到疾病的診斷、遺傳風(fēng)險、傳染性、治療方案及生活注意事項等。 1.地中海貧血：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，初篩陽性需要進(jìn)一步檢查明確類型和嚴(yán)重程度。輕型患者可能無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 2.乙肝表面抗原陽性：這提示可能感染了乙肝病毒，需要進(jìn)一步檢查肝功能、乙肝病毒 DNA 定量等，以確定是乙肝病毒攜帶者還是乙肝患者。如果肝功能異常，可能需要抗病毒治療，如恩替卡韋、替諾福韋酯、丙酚替諾福韋等。 3.遺傳咨詢：對于地中海貧血，有生育需求的夫妻應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，評估子女患病風(fēng)險。 4.生活注意：兩者患者都要注意休息，避免勞累，保證營養(yǎng)均衡，增強(qiáng)免疫力。 5.定期復(fù)查：無論哪種情況，都要按照醫(yī)生建議定期復(fù)查相關(guān)指標(biāo)。 總之，地中海貧血初篩陽性和乙肝表面抗原陽性都需要引起重視，及時完善檢查，明確診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范的治療和管理，以保障身體健康。
2024-11-27 03:12
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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