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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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遺傳性鐵粒幼細胞性貧血的診斷檢查通常包括血常規(guī)檢查、骨髓穿刺涂片、血清鐵及鐵蛋白測定、紅細胞游離原卟啉檢測、基因檢測等。 1.血常規(guī)檢查:可了解紅細胞、血紅蛋白等指標的情況,判斷貧血程度。 2.骨髓穿刺涂片:觀察骨髓中幼紅細胞的形態(tài)、鐵粒環(huán)的形成等,是重要的診斷依據(jù)。 3.血清鐵及鐵蛋白測定:有助于明確體內(nèi)鐵的儲存和利用情況。 4.紅細胞游離原卟啉檢測:對診斷有輔助作用。 5.基因檢測:確定是否存在相關基因突變,明確遺傳類型。 綜合運用這些檢查方法,能夠較為準確地診斷遺傳性鐵粒幼細胞性貧血,為后續(xù)的治療提供依據(jù)。
2024-11-06 09:29
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