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地中海貧血除骨髓移植外有無(wú)其他療法？

2024-11-05 15:35 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

地中海貧血除了骨髓移植還有治愈方法嗎？

回答1
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李希弘醫(yī)師

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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。除骨髓移植外，還有多種治療方法，包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、脾切除以及基因治療等。 1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白在一定水平，改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療：長(zhǎng)期輸血易導(dǎo)致鐵過(guò)載，常用祛鐵胺等祛鐵藥物進(jìn)行治療。 3.藥物治療：如羥基脲、丁酸鹽等，可增加胎兒血紅蛋白的生成。 4.脾切除：適用于脾腫大及脾功能亢進(jìn)患者，可減少紅細(xì)胞破壞。 5.基因治療：是一種新興的治療方法，通過(guò)修復(fù)缺陷基因發(fā)揮作用。地中海貧血的治療需要根據(jù)患者的具體病情選擇合適的方法，綜合治療以提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，并遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和隨訪。
2024-11-06 00:45

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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